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IATF16949,培训
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    时间:2018-03-14  点击量:
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    前面介绍了16949认证的几大贯标流程,下面是企业在16949培训实施过程中汇智同行的辅导内容供参考:


    6.1 IATF16949质量管理体系培训

    辅导内容:

    1 建立符合标准要求的文件质量管理体系

    2 建立质量体系文件及各项作业所需程序文件,并加以落实。

    3 文件(手册、程序、表单)与技术资料管理体系的建立。

    4 图面管理体系的建立。

    5 顾客工程规范及其更改管理程序的建立。

    6 符合标准要求,须控制的质量记录类别的界定。

    7 记录建档管理办法。

    8 各类记录保存期限订定。


    6.2 IATF16949管理职责

    辅导内容:

    1 公司质量方针、经营计划、质量目标的研讨、订定与宣导。

    2 组织架构、各部门关系与权现的沟通、理清与建立。

    3 质量管理体系管理者代表的委任及管理评审体系的建立。

    4 组织接口的建立。

    5 产品安全性及法律法规。

    6 资源需求的方式与管理人员培训要求的建立。


    6.3 IATF16949资源管理

    辅导内容:

    1 培训需求调查。

    2 年度教育培训计划。

    3 专业技能的需求,人员素质提升需求及员工积极提升。

    4 培训记录的有效保存。

    5 培训有效调查程序的建立。

    6 员工满意度程序的建立。

    7 设施及工装管理程序的建立。

    8 现场 5S 管理及事故应急计划建立。


    6.4 IATF16949产品实现

    辅导内容:

    1 业务接单(合同、正式/口头订单、标单)与评审程序的建立。

    2 质量要求,数量与交期管理。

    3 合同修改管理程序的建立。

    4 营销功能及其任务的描述。

    5 质量计划制定。

    6 特殊特性识别。

    7 产品生产可行性评审程序。

    8 产品与过程设计开发控制和验证程序的建立(策划、部门和技术接口、设计输入、输 出、评审、验证、确认及更改)

    9 样件试制计划的规范化程序建立。

    10 产品质量先期策划及控制计划程序的建立。

    11 生产件批准程序的建立。

    12 合作供方的评价、选择与管理。

    13 采购管理程序。

    14 生产计划与管理程序。

    15 过程监视及作业指导书。

    16 机器设备操作说明书。

    17 过程检验规范、标准。

    18 机器设备预防性维护保养与管理程序。

    19 工装管理与维护程序。

    20 设备使用与环境之控制。

    21 工作技艺样品的控制。

    22 应急计划(或措施)的建立。

    23 过程控制及维持程序的建立,作业准备验证程序的建立。

    24 服务管理程序。

    25 服务信息反馈程序建立。

    26 材料及产品标识和状态标识管理。

    27 产品追溯程序建立。

    28 客户提供产品(包括工装、及可重复利用的包装材料)管理程序。

    29 搬运作业管理办法。

    30 仓储管理作业程序。

    31 产品包装、保存与交付程序。

    32 产品交付能力监控程序的建立。

    33 发运物料标识管理体系的建立。

    34 库存管理系统的建立。

    35 测量仪器校正与管理程序。

    36 控制表、校正周期及类别的建立。

    37 年度校正计划。

    38 校正指导书。

    39 校正结果判定基准。

    40 校正记录与标示。

    41 校正标准规范与环境控制

    42 校正失效处理与追溯体系建立。

    43 测量仪器管理。

    44 测量系统分析程序的建立。

    45 实验室管理。


    6.5 IATF16949测量分析改进

    辅导内容:

    1 统计技术应用需求调查。

    2 抽样计划。

    3 过程能力分析。

    4 统计技术应用管理程序。

    5 统计工具的选择。

    6 顾客满意程度程序的建立。

    7 基础统计概念、知识的培训。

    8 年度审核计划编订。

    9 合格审核员培训与资格鉴定。

    10 内部审核计划(应覆盖到所有生产班次)。

    11 审核查检表。

    12 审核实施,不符合通知、纠正与验证。

    13 审核报告。

    14 过程审核和产品审核建立。

    15 抽样的接收准则建立。

    16 进料检验程序。

    17 过程检验程序。

    18 最终检验及产品审核程序。

    19 检测记录的制件、审核与管理。

    20 实验室控制程序的建立。

    21 全尺寸检验及功能、性能试验。

    22 不合格品(包括可疑产品及可疑材料)控制程序。

    23 优先降低不合格品计划的建立、实施及跟踪。

    24 返工产品的控制(返工指导书的建立)。

    25 在质量、服务、成本及技术方面的持续改进

    26 公司级数据和资料的分析和使用及信息传递。

    27 问题分析与纠正预防措施程序。

    28 客户抱怨及退货分析处理程序。


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